1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Ephrin Receptor

Ephrin Receptor (Ephrin受体)

Eph 受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族是最大的表面受体群,根据序列同源性和优先结合其 Ephrin-A 和 Ephrin-B 配体,可分为 EphA 或 EphB 亚类。

在人类中,有 9 个 EphA (EphA1-8,10) 和 5 个 EphB (EphB1-4,6) 受体表达,同时有 5 个 Ephrin-A 和 3 个 Ephrin-B 配体表达。与大多数 RTK 不同,Eph 受体与通常与膜结合的配体相互作用,从而允许受体结合细胞中的“正向信号传导”和 Ephrin 结合细胞中的“反向信号传导”。除了“正向信号”之外,Eph受体还可以通过与其他RTK(如HER2)的相互作用,在没有配体结合和激酶激活的情况下发出信号。

Eph受体酪氨酸激酶及其配体,即肝配蛋白,在发育过程中调节迁移和细胞粘附方面发挥着关键作用,从而影响细胞命运、形态形成和器官形成。到目前为止,许多Eph受体和肝配蛋白也被发现在癌症进展中发挥着重要作用。因此,Eph/肝配蛋白系统被认为是一个有前途的治疗靶点。

The Eph receptor tyrosine kinase (RTK) family comprises the largest group of surface receptors and are categorized into EphA or EphB subclasses based on sequence homology and preferential binding to their ephrin-A and ephrin-B ligands, respectively.

In humans, nine EphA (EphA1-8,10) and five EphB (EphB1-4,6) receptors are expressed, along with five ephrin-A and three ephrin-B ligands. Unlike most RTKs, Eph receptors interact with ligands that are often membrane-bound, allowing both “forward signaling” in the receptor-bound cell and “reverse signaling” in the ephrin-bound cell. In addition to “forward signaling,” Eph receptors can signal in the absence of ligand binding and kinase activation through cross-talk with other RTKs, such as HER2.

Eph receptor tyrosine kinases and their ligands, the ephrins, play key roles in the regulation of migration and cell adhesion during development, thereby influencing cell fate, morphogenesis and organogenesis. By now, many Eph receptors and ephrins have also been found to play important roles in the progression of cancer. Therefore, the Eph/ephrin system is considered a promising therapeutic target.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155685
    SA-VA Inhibitor
    SA-VA 是一种基于叠氮化物和炔烃的细胞内自组装 PROTAC。SA-VA 能够选择性降解 U87 细胞中的 VEGFR-2EphB4 蛋白。SA-VA 可借助肿瘤组织内源性铜通过点击反应转化为 PROTAC。SA-VA 促进细胞凋亡 (apoptosis) 并阻断细胞处于 S 期。
    SA-VA
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX Agonist
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞,并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究,例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。
    (123B9)2-L2-PTX
  • HY-159174
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 Inhibitor
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4GAK 的强效抑制剂,对 EPHA2 和 GAK 的 KD 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中,EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性,可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。
    EPHA2/A4/GAK-IN-1
  • HY-P990405
    Anti-EphB2 Antibody Inhibitor 99.36%
    Anti-EphB2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 EphB2。Anti-EphB2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-EphB2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-EphB2 Antibody
  • HY-17617R
    Nastorazepide (Standard) Inhibitor
    Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-
    Nastorazepide (Standard)
  • HY-171175
    UniPR500 Antagonist
    UniPR500 是 UniPR129 的衍生物,是一种竞争性 EphA2 受体拮抗剂,其 Ki 为 0.78 μM。UniPR500 剂量依赖性地降低生物素化 Ephrin-A1EphA2 的结合,其 IC50 值为 1.1 μM。
    UniPR500
  • HY-171217
    TG-100435 Inhibitor
    TG-100435 是一种多靶点、口服活性蛋白酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,对SrcLynAblYesLckEphB4Ki 为 13 到 64 nM。TG-100435 在癌症研究中发挥着重要作用。
    TG-100435
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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